Хлоргидрат Теразосин Капсулес 1мг, 2мг, 5мг, устные лекарства 10мг

Хлоргидрат Теразосин Капсулес 1мг, 2мг, 5мг, устные лекарства 10мг

Продукт: Капсулы хлоргидрата Теразосин

Спецификация: 1мг, 2мг, 5мг, 10мг

Стандарт: Внутренний

Паковать: 6'с/волдырь

Описание:

Теразосин выборочное алфа1-антагонист используемое для обработки симптомов доброкачественной простатической гиперплазии (BPH). Оно также действуют, что понижает кровяное давление, поэтому это лекарство выбора для людей с гипертензией и увеличением простаты. Оно работает путем преграждать действие адреналина на ровной мышце пузыря и стен кровеносного сосуда.

Индикация

Для обработки симптоматического БПХ и слабый умерить гипертензию.

Фармакодинамики

Теразосин, расклассифицированное как хиназолин, подобно доксазосин и празосин. Как α-адренэргический преграждая агент, теразосин использовано для того чтобы обработать гипертензию и БПХ. Теразосин производит васодилатион и уменьшает периферийное сопротивление но вообще имеет только небольшое влияние на сердечном выходе. Влияние антихыпертенсиве с хронический дозировать обычно не сопровожено рефлекторной тахикардией.

Механизм действия

Вообще, приемные устройства α1-адренергик посредничают сужение и гипертрофический рост ровных мышечных клеток. α1-Ресепторс 7 приемных устройств домена трансмембране соединенных к протеинам г, Гк/11. 3 подвида α1-ресептор, который делят гомологичность приблизительно 75% в их доменах трансмембране, были определены: α1А (хромосома 8), α1Б (хромосома 5), и α1Д (хромосома 20). Теразосин первый антагонист α1-ресептор для того чтобы продемонстрировать селективность для α1А-ресептор. Кажется, что включены все 3 подвида приемного устройства в поддержание васкулярного тона. Α1А-ресептор поддерживает базальный васкулярный тон пока α1Б-ресептор посредничает васоконтрикторы влияния экзогенного α1-агонисц. Активация α1-ресепторс активирует Гк-протеины, которое приводит в внутриклеточном стимулировании фосфолипаз к, А2, и Д. Это следует в мобилизации Ка2+ из внутриклеточные магазины, активации митоген-активированных киназы и троп киназы ПИ3 и последующей вазоконстрикции. Терозосин производит свои фармакологические влияния путем блокировать активацию α1А-ресептор. Ингибитирование этих приемных устройств в васкулатуре и простате приводит в релаксации мышцы, уменьшенном кровяном давлении и улучшенном мочевыделительном оттоке в симптоматической доброкачественной простатической гиперплазии.