0.5g / 1.0г сушат впрыску Ифосфамиде порошка, анти- лекарство Карциномы

0.5g / 1.0г сушат впрыску Ифосфамиде порошка, анти- лекарство Карциномы

Продукт: Ифосфамиде для впрыски

Спецификация: 0.5г, 1.0г

Стандарт: БП, УСП

Паковать: 10 пробирок/коробка

Описание:

Ифосфамиде хемотерапевтический агент химически связанный с мустардами азота и синтетическим аналогом циклофосфамида. Оно активен как алкилируя агент и иммуносуппресиве агент.

Индикация

Использованный по мере того как компонент различных хемотерапевтических режимов как трех-линия терапия для возвратного или тугоплавкого рака яичек зародышевой клетки. Также использованный как компонент различных хемотерапевтических режимов для обработки рака шейки матки, так же, как совместно с хирургией и/или лучевой терапией в обработке различных мягких сарком ткани. Другие индикации включают обработку остеосаркома, рака мочевого пузыря, рака яичников. небольшой рак легких клетки, и нон-Ходгкин лимфома.

Фармакодинамики

Ифосфамиде требует активации микросомыми энзимами печени к активным метаболитам для того чтобы приложить свои цитотоксические влияния. Активация происходит гидроксилированием на атоме углерода 4 кольца для того чтобы сформировать неустойчивое хйдроксифосфамиде промежуточного звена 4. Этот метаболит чем быстро ухудшает к стабилизированному мочевыделительному кетоифосфамиде метаболита 4. Стабилизированный мочевыделительный метаболит, карбоксифосфамиде 4, сформирован на отверстии кольца. Не были найдены, что будут эти мочевыделительные метаболиты цитотоксически. Н, Н-бис (2-члороетхыл) - двуамид фосфорной кислоты (ифосфорамиде) и акролеин также найдены. Главные мочевыделительные метаболиты, ифосфамиде дечлороетхыл и циклофосфамид дечлороетхыл, сформированы на ферментационной оксидации хлорэтиловых бортовых цепей и последующего деалкылатион. Это алкилированные метаболиты ифосфамиде которые были показаны, что взаимодействуют с ДНК. Ифосфамиде цикл-участок неспецифичный.

Механизм действия

Точный механизм ифосфамиде не был определен, а кажется, что будет подобен другим алкилируя агентам. Ифосфамиде требует биотрансформации в печени оксидазами смешанн-функции (системой тситохрома П450) прежде чем она станет активной. После метаболически активации, активные метаболиты ифосфамиде алкилируют или связывают с много внутриклеточных молекулярных структур, включая нуклеиновые кислоты. Цитотоксическое действие главным образом через алкилирование ДНК, сделанное путем прикреплять положение Н-7 гуанина в свои реактивные электрофильные группы. Образование взаимо- и интра взаимн связей стренги в ДНК приводит в некрозе клеток.